Ответ: X(DN) — здоровая Х-хромосомаX(dn) — Х-хромосома, дефектная по обоим признакамДано: Женщина гетерозиготна по обоим признакам, является носительницей рецессивных генов, отвечающих за развитие цветовой и ночной слепоты X(DN)X(dn). Мужчина страдает обеими формами слепоты X(dn)YP:X(DN)X(dn) x X(dn)YG: (X(DN))(X(dn)) (X(Dn))(X(dN)) 50% обычные | 50% кроссинговерные (X(dn))(Y) — Расстояние в 50 Морганид означает 50% кроссинговерaF: X(DN)X(dn) — девочка здорова X(DN)Y — мальчик здоров X(dn)X(dn) — ДЕВОЧКА БОЛЬНА ОБОИМИ ВИДАМИ СЛЕПОТЫ X(dn)Y — МАЛЬЧИК БОЛЕН ОБОИМИ ВИДАМИ СЛЕПОТЫ X(Dn)X(dn) — девочка больна ночной слепотой X(Dn)Y — мальчик болен ночной слепотой X(dN)X(dn) — девочка больна цветовой слепотой X(dN)Y — мальчик болен цветовой слепотой. Ответ: всего получено 8 генотипов, 2 из них — имеют оба вида слепоты: 8=100% 2=х х=200/8 х=25 25% процентов детей рожденных от данных родителей могут иметь оба вида слепоты, из них 12.5% — девочки, 12.5 процентов — мальчики
Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты наследуются через Х хромосому и находятся на расстоянии 50 морганид друг от друга. Оба признака рецессивны. Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена гетерозиготна по обоим признакам и обе аномалии унаследовала от своего отца, а муж имеет обе формы слепоты. — Правильный ответ на вопрос найдете ниже
24.02.2020 · 1