Ответ:

  У матери гетерозигота по аутосоме и гетерозигота по половому признаку.Она носитель рецессивного гена отсутствия потовых желёз.Вероятность рождения второго сына с двумя аномалиями мала, а вероятность рождения здорового сына увеличивается. По аутосоме уже произишло расшепление признаков и 25% отсутствия пигментации уже проявилось, а 1 му сыну мама уже отдала рецессивный признак отсутствия потовых желёз, есть вероятность рождения здорового сына.           

Генотип матери : ХАХаВв , Генотип отца ХАУВв  здоровы.

Гаметы : ХАВ, ХАв,

ХаВ, Хав ;ХАВ, УВ, ХАв, Ув.

Потомки : ХАХАВВ, ХАХАВв, ХАХаВВ, ХАХаВв, ХАУВВ, ХАУВв, ХаУВВ, ХаУВв, ХАХАВв,ХАХАвв, ХАХаВв, ХАХавв, ХАУВв, ХАУвв, ХаУВв, Хавв.

вероятность рождения сына больного двумя аномалиями= 1 из 16. а здорового 15 из 16.

                                                       

Ответ:

Генотип матери : ХАХаВв , отца ХАУВв  здоровы.

Гаметы : ХАВ, ХАв, ХаВ, Хав ;ХАВ, УВ, ХАв, Ув.

Потомки : ХАХАВВ, ХАХАВв, ХАХаВВ, ХАХаВв, ХАУВВ, ХАУВв, ХаУВВ, ХаУВв, ХАХАВв,ХАХАвв, ХАХаВв, ХАХавв, ХАУВв, ХАУвв, ХаУВв, Хавв.

вероятность рождения сына больного по 2 призн = 1 из 16. а здорового 15 из 16.